Комплексная
Гарантированная
Безопасность

Image not available

(Звонок по России бесплатно)

(800) 775-09-62

Image not available

Лучшее оборудование
для лечения
заболеваний позвоночника
русифицированное программное обеспечение

Лечение
межпозвонковых
грыж без операции
для всех отделов позвоночника

Работаем по территории Таможенного союза - Россия, Белоруссия, Казахстан,
так и по Узбекистану, ГАРАНТИЯ ДО 3 ЛЕТ!

(499) 322-14-10

(812) 425-34-50

Пациентам

Партнерам

Докторам

Статьи

Лизинг

Сервис

Документы

АКЦИИ

Поиск - Комментарии
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки
Уважаемые Коллеги!
Приглашаем вас принять участие в Четвертом Всероссийском конгрессе с международным участием 
«Медицинская помощь при травмах и неотложных состояниях в мирное и военное время. Новое в организации и технологиях»


ДАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ:  15-16 февраля 2019 г.
МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ: Отель «Crowne Plaza St. Petersburg Airport» 
(ул. Стартовая 6А, ст. м. «Московская»)

eimear_brogan_pelvic_floor_physio.jpg

Sirakoss получил знак CE за синтетический заменитель костного трансплантата

Sirakoss получил разрешение CE Mark в Европейском Союзе (ЕС) для Osteo 3 , нового заменителя наносинтетического костного трансплантата, разработанного для улучшения заживления пациентов, предлагая хирургам более совершенное решение для восстановления переломов костей.

Основанный на запатентованной нанопористой технологии, Osteo 3  состоит из неорганического матрикса, который полностью реабсорбируется в кости. Химия поверхности Osteo 3 предназначена для каталитической регенерации костей после перелома или для поддержки скелетной системы после корректирующих операций при дегенеративных или деформационных состояниях. Sirakoss разрабатывает последующие поколения Osteo 3  для облегчения интраоперационной простоты использования хирургами.

Под своей маркой CE Osteo 3  предназначен для использования в качестве материала для костного трансплантата для заполнения пустот или зазоров скелетной системы. Osteo 3  может использоваться отдельно или в сочетании с аутотрансплантатом, собственной костью пациента или аллотрансплантатом (донорская ткань).

Выпущены новые имплантаты для системы Interlaminar StabiLink

Были выпущены три новых имплантата StabiLink Dual Lamina (южный отдел позвоночника). Алан Дэниелс, доцент кафедры ортопедической хирургии в Медицинской школе Уоррена Альперта при Университете Брауна (Провиденс, США), специально использовал конструкции StabiLink Dual Lamina в качестве дополнения к длинному сегменту, конструкции деформации педикулярного винта, чтобы помочь предотвратить проксимальный кифоз сустава (PJK) ) и проксимальная недостаточность соединения (PJF). 

Дэниелс недавно опубликовал тематическое исследование под названием «Коррекция сильного сагиттального дисбаланса», в котором он использует двойной имплантат StabiLink для создания переходной зоны на верхнем инструментальном позвонке (UIV) и UIV + 1. В исследовании данного случая Дэниелс заявляет: «Для предотвращения PJK была размещена межслойная расклешенная конструкция (StabiLink Dual Lamina, Southern Spine, Macon, USA). Эта стратегия в некоторых случаях может быть более надежной, чем лигаментопластика, и ее можно легко и быстро применять ».

Главные редакторы крупных сердечно-сосудистых журналов утверждают, что медицинская дезинформация ставит «жизнь на карту»

Джозеф Хилл

Главные редакторы крупных сердечно-сосудистых журналов - как США, так и европейских обществ - собрались вместе, чтобы «поднять тревогу» об опасностях медицинской дезинформации, распространяемой через Интернет , социальные сети и другие платформы. Они утверждают, что эта дезинформация опасна, потому что она приводит к тому, что пациенты отказываются от лекарств, таких как статины, которые имеют документально подтвержденные жизненно важные преимущества.

Джозеф А Хилл (медицинский факультет, Техасский университет, Юго-западный медицинский центр, Даллас, США) и другие пишут в циркуляции и в нескольких других международных журналах по сердечно-сосудистым заболеваниям, что медицинская дезинформация, «раскручиваемая через Интернет, телевидение, чаты и социальные сети», заставляет многих пациентов думать, что риск статинов намного хуже, чем на самом деле, и, как следствие, отказывается принимать наркотики. «Большинство пациентов не осознают, что польза от применения статинов невидима (« у меня не было сердечного приступа или инсульта в прошлом году »), в то время как небольшой и обычно обратимый риск (например, мышечная боль) очевиден», - добавляют они. , Авторы отмечают, что пациенты, отказывающиеся от статинов, являются лишь одним примером последствий медицинской дезинформации, а другой - родители, не позволяющие вакцинировать своих детей после печально известной - и теперь широко дискредитированной - бумаги, которая связывала аутизм с вакциной MMR.

Более того, Хилл и др. Говорят, что некоторые знаменитости, актеры, активисты и политики продвигают ложные или вводящие в заблуждение медицинские идеи и утверждают, что «нередко» есть люди, действующие с «чисто продажными мотивами». Согласно Хиллу и др., «Резкие тревоги» известных людей, «говорящих в абсолютных терминах», усугубляют проблему медицинской дезинформации, потому что их слова лучше резонируют с широкой публикой, чем «нюансы голоса» ученых. Авторы утверждают, что ученые «надлежащим образом формулируют свои высказывания в статистических терминах, которые могут восприниматься публикой как двусмысленность».

Клеточная терапия IDCT проходит первоначальный анализ безопасности первого клинического испытания на человеке с DDD

4321524343214.jpgIDCT является аллогенной, неинвазивной клеточной терапией, состоящей из запатентованных дискогенных клеток и носителя вязких каркасов

Было объявлено, что IDCT ( DiscGenics ) прошел первоначальный запланированный обзор безопасности своего исследования фазы I / II, в котором оценивалась аллогенная инъекционная дисковая клеточная терапия у пациентов с дегенеративным заболеванием диска легкой и средней степени тяжести (DDD).

В этом первом запланированном обзоре безопасности независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMC) рассмотрел первые шесть субъектов, каждый из которых был случайным образом назначен для внутридискового введения низкодозированной исследуемой терапии IDCT, носителя или плацебо. DSMC сообщил, что проблем безопасности не было, и рекомендовал продолжить испытание без изменений протокола.

Исследование IDCT представляет собой проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое клиническое исследование, контролируемое носителями и плацебо, для оценки безопасности и предварительной эффективности IDCT у пациентов с одноуровневой симптоматической дегенерацией поясничного межпозвоночного диска. Испытание проводится в более чем 10 центрах по всей территории США и будет охватывать 60 субъектов.