SpineSource распространяет растяжимую поясничную клетку Kisco`s L-Varlock в США
SpineSource вступил в долгосрочный исключительный договор о дистрибуции с Kisco International на рынок. С целью продажи и распределения растяжимой поясничной клетки Kisco’s L-Varlock для позвоночного сплава межтела в США.
Клетка разработана, чтобы предоставить спинным хирургам устройство, которое может быть расширено от нулевого угла до 24.5 градусов, расшириться от ноля до 7.1 мм в месте на диске. Она сделана из сплава титана, который предназначен для обеспечения предпочтительного материала для костистой остеоинтеграции и широко открытой структуры костистого врастания внутрь.
SpineSource продаст и распределит растяжимую клетку L-Varlock через свой независимый отдел продаж.
SpineSource был основан в 2004, став эксклюзивным дистрибьютором для Ulrich Medical в США. Компания тогда продолжала помогать найденный Ulrich Medical США в 2007.
Миссия SpineSource состоит в том, чтобы обеспечить высший уровень качественного обслуживания, основанного на клиническом и промышленном экспертном знании и этике, поставляя интеллектуальную технологию, способствующую благополучию пациентов с заболеваниями позвоночника.
Американская FDA очищается хирургический рынок NanoFuse BA
Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) 510 (K) дало разрешение Amend Surgical для хирургического рынка NanoFuse BA как расширитель костного трансплантата для позвоночника и ортопедических операций.
NanoFuse BA является соединением, содержащим 45S5 биологически активное стекло и защищен от патента носителя, который обеспечивает оптимальную хирургическую стабильность выполнения и пересадки ткани обработки. Биологически активное стекло предназначено, чтобы облегчить действующее сдерживание пересадки ткани места посредством быстрого соединения кости и последующей активации клеточного остеогенеза. Согласно пресс-релизу, это создает очень благоприятные условия для сплава кости, поскольку это реконструируется в костную систему получателя.
Мультидисциплинарный командный подход может уменьшить чрезмерную эксплуатацию спондилодез
Пациенты, диагностированные с поясничным дегенеративным заболеванием позвоночника, более вероятно, получат правильный уход, когда команда экспертов, представляющих многократные медицинские особенности, будет сотрудничать в рассмотрении потребностей пациента и определении лучшего варианта лечения, показало исследование.
Это - открытие исследования из Клиники Позвоночника Вирджинии Мэйсон (Сиэтл, США) изданное в журнале Spine.
В этом исследовании в общей сложности 137 пациентов упомянули Вирджинию Мэйсон за 10-месячный период для рассмотрения спинного сплава, были рассмотрены мультидисциплинарной группой физиотерапевтов, нейрохирургов, медсестер, помощников врача, специалистов по боли, ортопедических хирургов позвоночника, анестезиологов и физиотерапевтов. Из тех пациентов, 100 был рекомендован для сплава поясничного отдела позвоночника хирургом вне Вирджинии Мэйсон. После рассмотрения медицинских диаграмм и другой информации для каждого пациента, группа экспертов Вирджинии Мэйсон решила, что недействующее лечение — вместо хирургии — более подходило для 58% пациентов.
Изолированное хирургическое принятие решения может привести к несоответствующему лечению, которое является плохой услугой пациентам, трате источников здравоохранения и ненужной стоимости для пациента и поставщика. Для сравнения мультидисциплинарное сотрудничество, которое нанимает экспертов от многократных особенностей, более вероятно, приведет к соответствующему использованию вариантов хирургического и нехирургического лечения, завершенному исследованию.
Implanet предоставил французский патент для Jazz Lock
Французское патентное бюро предоставило Implanet патент, защищающий имплант Jazz Lock во Францию.
Главный компонент продуктов группы компании для операции на позвоночнике, Jazz Lock является внедрение, разработанное, для лечения дегенеративные заболевания позвоночника.
GS Medical USA объявляет о новом ассортименте продукции
GS Medical USA объявил о подтвержденном и надвигающемся запуске нескольких американских продуктов, одобренных управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) 510 (k).
Компания планирует запустить AnyPlus предшествующий цервикальный имплантат сплава межтела и система винта стебелька двойного лидерства AnyPlus в марте 2017.