Комплексная
Гарантированная
Безопасность

Image not available

(Звонок по России бесплатно)

(800) 775-09-62

Image not available

Лучшее оборудование
для лечения
заболеваний позвоночника
русифицированное программное обеспечение

Лечение
межпозвонковых
грыж без операции
для всех отделов позвоночника

Работаем по территории Таможенного союза - Россия, Белоруссия, Казахстан,
так и по Узбекистану, ГАРАНТИЯ ДО 3 ЛЕТ!

(499) 322-14-10

(812) 425-34-50

Пациентам

Партнерам

Докторам

Статьи

Лизинг

Сервис

Документы

АКЦИИ

Поиск - Комментарии
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки

Колоректальный рак: просмотр телевизора связан с риском раннего начала

Недавние исследования связывают длительное сидение во время просмотра телевизора с повышенным риском развития колоректального рака в возрасте до 50 лет.

Cогласно новому исследованию, просмотр телевизора может повысить риск развития колоректального рака в молодом возрасте.

Этот эффект, который оказался наиболее сильным при раке, который начинается в прямой кишке, не зависел от физической нагрузки и индекса массы тела ( ИМТ ).

Когда они диагностируют колоректальный рак у людей моложе 50 лет, врачи обычно называют его колоректальным ракоммолодого возраста.

Недавнее исследование , которое теперь публикуется в журнале JNCI Cancer Spectrum, является одним из первых, связывающих конкретное сидячее поведение с более высоким риском развития колоректального рака у молодых.

В то время как другие уже предположили, что длительное сидение во время просмотра телевизора может быть фактором риска развития колоректального рака, они не обращали особого внимания на колоректальный рак молодого возраста.

Исследователи, стоящие за новым исследованием, отмечают, что колоректальный рак у молодых возникает, как правило, более агрессивно, чем колоректальный рак, который проявляется в более позднем возрасте и, вероятно, имеет некоторые отличительные биологические особенности.

Клиническая оценка нехирургического лечения дегенеративного заболевания диска начнется в Японии

IDCT является аллогенной, неинвазивной клеточной терапией, состоящей из запатентованных дискогенных клеток и носителя вязких каркасов

Японское агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA) одобрило заявку на уведомление о клинических испытаниях (CTN) для IDCT ( DiscGenics ), аллогенной инъекционной дисковой клеточной терапии для лечения дегенеративного заболевания диска (DDD).

IDCT доступен в продаже и предлагает нехирургический терапевтический вариант для пациентов, страдающих от DDD. Одобрение CTN позволяет DiscGenics продвигать IDCT в клинических исследованиях в Японии.

DiscGenics намеревается начать проспективное, двойное слепое, симулируемое, многоцентровое клиническое исследование, чтобы оценить безопасность и предварительную эффективность IDCT у японских пациентов с болезненным одноуровневым поясничным отделом поясничного отдела позвоночника. Ожидается, что исследование с 38 пациентами начнется в Японии в первой половине 2019 года.

«Недавно я участвовал в доклиническом исследовании дискогенных клеток IDCT на модели дегенерации собачьего диска здесь, в Японии, и был рад наблюдать за способностью клеток останавливать дегенерацию по высоте диска при одновременном улучшении структуры межпозвонкового диска», - сказал Дайсуке Сакаи. , доцент кафедры ортопедической хирургии и медицинского факультета Университета Токай (Канагава, Япония) и главный исследователь исследования.

Медтроник приобретет Mazor робототехнику

4543542357.jpgMedtronic и Mazor Robotics объявили, что обе компании заключили окончательное соглашение о слиянии, в соответствии с которым Medtronic приобретет все находящиеся в обращении обыкновенные акции Mazor за 58,50 долл. США за американскую депозитарную акцию или 29,25 долл. США (104,80 ILS) за обыкновенную акцию наличными, на общую сумму около 1,64 млрд долларов США или 1,34 млрд долларов США за вычетом существующей доли Medtronic в Mazor и приобретенных денежных средств. Советы директоров обеих компаний единогласно одобрили сделку.

Запатентованная технология базовой платформы Mazor, включая роботизированную систему наведения Mazor X (Mazor X) и хирургическую систему наведения Renaissance (Renaissance), превращают операции на позвоночнике из процедур от руки к точным, современным, управляемым процедурам. Объединив технологию имплантации позвоночника, навигацию и интраоперационную визуализацию Medtronic с роботизированными хирургическими системами Mazor, Medtronic намеревается предложить полностью интегрированное процедурное решение для планирования, выполнения и подтверждения операций. Компании продемонстрировали эту технологическую интеграцию на ежегодном собрании NASS (Североамериканское общество позвоночника) 2018 года (26–29 сентября, Лос-Анджелес, США).

«Мы считаем, что роботизированные процедуры - это будущее хирургии позвоночника, расширяющее возможности хирургов для выполнения сложных процедур с большей точностью, последовательностью и контролем. Medtronic стремится ускорить внедрение роботизированной хирургии и трансформировать уход за позвоночником с помощью процедурных решений, которые объединяют имплантаты, биологические и поддерживающие технологии », - говорит Джефф Марта, исполнительный вице-президент и президент группы восстановительной терапии в Medtronic. «Приобретение Mazor добавляет роботизированные системы наведения к нашему расширяющемуся портфелю технологий, и мы намерены и дальше развивать наследие инноваций Mazar в хирургической робототехнике, создав площадку и команду в Израиле в качестве основы для будущего роста».

Роботизированная рука ExcelsiusGPS запущена в Европе

5342542343.jpgExcelsiusGPS роботизированная рука

ExcelsiusGPS роботизированная руководство и система навигации ( Globus Medical ) была установлена в нескольких больницах по всей Европе.

Система получила разрешение CE Mark в ЕС в начале 2017 года с показаниями к применению как в минимально инвазивных, так и в открытых процедурах для ортопедии и нейрохирургии, включая процедуры для позвоночника, длинных костей и черепа. Система разработана для интеграции с имплантатами и инструментами Globus Medical и совместима с пред- и интраоперационной КТ и рентгеноскопией.

Globus Medical сообщил, что первая европейская процедура с использованием ExcelsiusGPS была проведена в октябре 2018 года Панайотисом Зумпулисом в столичной больнице в Афинах, Греция, и что многочисленные другие операции были выполнены в клинике Fornaca в Турине, Италия, и в больнице Bonifatius в Лингене. Германия.

«С добавлением ExcelsiusGPS мы теперь предлагаем пациентам, которым нужна хирургия позвоночника, уровень точности, который был бы невозможен без этой технологии. Наша команда стремится предоставлять нашим пациентам высочайший уровень обслуживания, предлагая последние достижения в области роботизированной хирургии позвоночника на наших объектах », - сказал Франко Сенек из клиники Fornaca, который участвовал в первых операциях в Италии с помощью системы. релиз.

5432243546.jpg

Ранее на этой неделе FDA выпустило письмо с предупреждением, которое было отправлено в филиал Globus Medical Human Biologics из Техаса, который производит аллотрансплантат ViaCell, в связи с проблемами, обнаруженными в ходе проверки объекта в апреле.

Шейный искусственный диск Secure-C получает расширенную страховую защиту

Secure-C шейный искусственный диск

В настоящее время диск Secure-C для шейки матки ( Globus Medical ) входит в состав Anthem, одной из крупнейших компаний в США, предоставляющей медицинские услуги, с почти 40 миллионами медицинских работников и более 73 миллионами человек.

Secure-C предназначен для реконструкции и сохранения движения на уровне оперируемого диска, в отличие от традиционной хирургии слияния с устранением движения. Устройство было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2012 году.

Долгосрочное последующее клиническое исследование в течение семи лет, опубликованное в Международном журнале хирургии позвоночника,  показало, что шейный искусственный диск Secure-C столь же безопасен и эффективен, как передняя шейная дискэктомия и слияние (ACDF), современный стандарт медицинской помощи. для заболевания диска шейки матки. Исследование также показало, что Secure-C статистически превосходит ACDF с точки зрения общего успеха и удовлетворенности пациентов.

Через семь лет после операции пациенты, получавшие Secure-C, показали следующие результаты по сравнению с пациентами, получавшими ACDF: