Ветераны США сообщают о более сильной боли в пояснице, чем гражданские лица
Американские ветераны испытывают более сильную и более высоко распространенную боль, чем неветераны, молодые и ветераны средних лет страдают больше всего, согласно новому анализу американского National Health Interview Survey (NHIS) Национальным Центром Дополнительного и Интегрального здоровья (NCCIH) в американских национальных институтах здоровья.
Этот исследование обеспечивает первую национальную оценку сильной боли, связанной с болезненными санитарными условиями у ветеранов и неветеранов, и подчеркивает важность поддержки усилий контролировать и лечить боль среди ветеранов.
“Наш анализ показал, что ветераны, приблизительно на 40% больше будут страдать от сильной боли, чем неветераны”, говорит Ричард Л Нэхин, ведущий автор анализа. “Также, младшие ветераны, более вероятно, сообщат о сильной боли, чем неветераны, даже после управления для базовых демографических характеристик. Эти данные свидетельствуют о том, что больше внимания было обращено на помощь ветеранам управлять воздействием сильной боли и связанной нетрудоспособности на ежедневных действиях”.
Zimmer Biomet запускает новый расширенный аллотрансплантат PrimaGen
Zimmer Biomet запустил PrimaGen, расширенный аллотрансплантат. Согласно пресс-релизу, эта замена аутотрансплантата предлагает те же самые излечивающие кость элементы как аутотрансплантат, но без рисков, связанных с заболеваемостью донора или осложнениями.
PrimaGen расширенный аллотрансплантат предлагает комбинацию обессоленных корковых волокон кости с проверенной остеоиндуктивной и решетчатой костью, разработанной, чтобы обеспечить трабекулярнную структуру для естественного костистого врастания внутрь с оптимальными особенностями управляемости.
Дональд Кучарзик, хирург-ортопед в Ортопедическом, Педиатрическом и Институте Позвоночника в Пункте Короны, США, был одним из первых хирургов, которые будут использовать продукт. “Шприц допускает легкую подготовку и повторение последовательности пересадки ткани перед каждого использования”, комментирует он.
Боль в спине сократилась почти наполовину за 12 месяцев после сплава крестцово-подвздошного сочленения - Zyga SImmetry
Двенадцатимесячные клинические и рентгенографические данные, оценивая долгосрочный сплав и сокращение боли, у больных получающее Zyga SImmetry сплав крестцово-подвздошного сочленения, показали средние баллы боли. Данные были изданы в открытом Журнале Ортопедии.
Это одноцентровое исследование зарегистрировало 18 пациентов, которые подвергались в общей сложности 20 минимально агрессивным процедурам сплава крестцово-подвздошного сочленения с декортикацией и костной пластикой. Боль и баллы по инвалидности были собраны до операции и через шесть недель, три месяца, шесть месяцев, девять месяцев и 12 месяцев после хирургии. Обследование методом компьютерной томографии было также сделано при 12-месячном наблюдение. На 12 месяцев о сплаве сообщили 88% пациентов, и боль в спине уменьшилась с 81.7 до 44.1 в среднем. Свобода от устройства - или связанные с процедурой неблагоприятные события в течение 12 месяцев составляла 100%.
Американская FDA очищает DeGen Medical’s F1 - модульную систему транспедикулярного винта стебелька
DeGen Medical’s получил разрешение от американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для ее модульной системы винта стебелька F1 для компании Joust - минимально агрессивной операции. Joust - минимально агрессивная технология является модульным винтом стебелька с головой из сплава хрома кобальта для чрескожных процедур.
Согласно пресс-релизу компании, технология Joust включает минимально агрессивные башни для размещения чрескожного винта, традиционного или коркового подхода, и сокращение прута построено в башне. Инструмент вставки прута с минимально агрессивными прутами Joust разработан, чтобы помочь в достижении стабильной конструкции сплава, не подвергаясь традиционному открытому подходу.
Большинство пациентов с хронической болью в конечностях испытывают "существенное" облегчение боли после стимуляцией спинного мозга
Данные двадцати четырех месяцев клинической регистрации нашли, что большинство пациентов, страдающих от хронической боли туловища и/или конечностей, сообщило о “существенном” облегчении боли после внедрения системы стимуляции спинного мозга. 24-месячный исход болезни изучает наблюдаемые существенные улучшения через все результативные меры во всех контрольных посещениях.
Продольное, многоцентровое, предполагаемое наблюдательное исследование зарегистрировало 614 пациентов с 39 мест в течение 30 дней после постоянного системного внедрения стимуляции спинного мозга. После приема и за три, шесть, 12, 18 и 24 месяца, “сообщаемое пациентами облегчение боли, категорические рейтинги облегчения боли, очков индекса нетрудоспособности боли, качества жизни и терпеливого удовлетворения” результаты были зарегистрированы.
Авторы заметили, что среднее сообщаемое пациентами облегчение боли “составляло 58.5% (± 26.4) за три месяца, 56.8% (±29.2) за шесть месяцев, 57.7% (±28.9) за 12 месяцев, 55.6% (±29.8) за 18 месяцев и 56.3% (±30.3) за 24 месяца”. Комментируя распределение этих результатов, исследователи отметили, что более чем 65% пациентов сообщили об облегчении боли больше чем 50% в каждом последующем назначении. О качестве жизни также сообщило большинство пациентов, как “улучшено” или “значительно улучшенное”. Использование наркотика и опиата было остановлено, уменьшено или поддержано у 88% пациентов.